(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-yn-3-yl)carbamate | 1472653-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-yn-3-yl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S)-6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 1472653-58-9
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 590.722
• InChiKey: OYBQZGHUILXAPE-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-yn-3-yl)carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为酰胺键模拟物：三唑类扫描产生抗蛋白酶的拟肽模拟肿瘤

  摘要：

  三唑的作用与众不同：用1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代肽主链中的酰胺键可提供拟肽，具有保留的受体亲和力和细胞内在化特性，增强了蛋白水解的稳定性，并改善了肿瘤靶向性能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201303108
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gln(Trt)-N(CH3)-OCH3 在 甲醇 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-yn-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为酰胺键模拟物：三唑类扫描产生抗蛋白酶的拟肽模拟肿瘤

  摘要：

  三唑的作用与众不同：用1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代肽主链中的酰胺键可提供拟肽，具有保留的受体亲和力和细胞内在化特性，增强了蛋白水解的稳定性，并改善了肿瘤靶向性能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201303108