4-iodo-1,6-dimethoxynaphthalene | 1523130-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-iodo-1,6-dimethoxynaphthalene
• CAS: 1523130-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₁IO₂
• 分子量: 314.123
• InChiKey: PSFXVQGVDOJIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1,6-dimethoxynaphthalene 在 iron(III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,9,13,17-Tetramethoxypentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ j ]荧蒽衍生物的简单途径

  摘要：

  3,6,8,11-四甲氧基苯并[ j ]荧蒽可由一锅法氯化铁氧化/甲醇还原程序由1,6-二甲氧基萘制得。该反应可耐受在萘核的7位上存在取代基，并为这些特定的苯并[ j ]荧蒽提供了快速简便的途径。该反应大概是通过在两个萘分子的​​4位之间最初形成键，然后关闭五元环而进行的。实际上，在一种情况下，从反应混合物中分离出一些4,4'-联萘，通常发现苯并[ j]的收率更高。从4,4'-联萘开始而不是通过使用萘作为起始原料获得]芴。以类似于从4，4-烷氧基苯基萘开始的4，4′-联萘的闭环的方式，可以得到6，4-烷氧基荧蒽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.029
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基萘 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到4-iodo-1,6-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ j ]荧蒽衍生物的简单途径

  摘要：

  3,6,8,11-四甲氧基苯并[ j ]荧蒽可由一锅法氯化铁氧化/甲醇还原程序由1,6-二甲氧基萘制得。该反应可耐受在萘核的7位上存在取代基，并为这些特定的苯并[ j ]荧蒽提供了快速简便的途径。该反应大概是通过在两个萘分子的​​4位之间最初形成键，然后关闭五元环而进行的。实际上，在一种情况下，从反应混合物中分离出一些4,4'-联萘，通常发现苯并[ j]的收率更高。从4,4'-联萘开始而不是通过使用萘作为起始原料获得]芴。以类似于从4，4-烷氧基苯基萘开始的4，4′-联萘的闭环的方式，可以得到6，4-烷氧基荧蒽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.029

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN ANTIBACTERIAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS DES APPLICATIONS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017029602A2

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions and treatment methods or uses as antibacterials for bacterial infections.