1-氮杂双环[5.4.0]-5-十一酮 | 62084-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-氮杂双环[5.4.0]-5-十一酮
• 英文名称: 1-azabicyclo<5.4.0>undecan-5-one
• 英文别名: 1-Azabicyclo<5.4.0>undecan-5-on；octahydropyrido[1,2-a]azepin-9-one；1-Azabicyclo[5,4,0]undecan-5-one；octahydropyrido[1,2-a]azepin-9(6H)-one；2,3,4,6,7,8,10,10a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]azepin-9-one
• CAS: 62084-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: UEDKJTIVKXPUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂双环[5.4.0]-5-十一酮 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (9S,10aR)-Decahydro-pyrido[1,2-a]azepine-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环吲哚酯作为有效的5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列氮杂双环吲哚酯的合成，并且其效力被报道为5-HT 4受体拮抗剂。通过制备相应的恶嗪基[3,2-a]吲哚酯对最有效的化合物（19）进行优化，得到34，在豚鼠远端结肠纵肌肌间神经丛制剂中的pIC50为9.5。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00037-5
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1’-biphenyl-2-yl)dicyclohexylphosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氮杂双环[5.4.0]-5-十一酮
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation

  摘要：

  通过两步[5â+â2]环化反应合成氮杂环庚-4-酮的效率令人惊讶。该反应涉及一个关键的金催化反应，并显示出普遍较高的区域选择性和良好甚至极佳的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c001314e

文献信息

• [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010144571A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Azabicyclic compounds as 5-HT4 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05552398A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of formula (I), ##STR1## wherein L is N or CR.sub.c, wherein R.sub.c is hydrogen, alkoxy, halo, alkyl or cyano; Q is NR.sub.1, CH.sub.2, O, or S; R.sub.a is hydrogen, halo, alkyl, amino, nitro or alkoxy; R.sub.b is hydrogen, halo, alkyl or alkoxy; R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, alkanoyl, or alkanoylalkyl; R.sub.2 is alkoxy; R.sub.3 is hydrogen, chloro or fluoro; R.sub.4 is hydrogen, alkyl, amino optionally substituted by alkyl, halo, hydroxy or alkoxy; R.sub.5 is hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, nitro, amino or alkylthio; R.sub.6 is hydrogen, halo, alkyl, alkoxy or amino; n is 0, 1, 2, 3, or 4; p and m are independently 0, 1 or 2; and R.sub.q is hydrogen or C.sub.1-6 are 5-HT.sub.4 receptor antagonists.

  化合物的式子 (I)，其中L为N或CR.sub.c，其中R.sub.c为氢、烷氧基、卤素、烷基或氰基；Q为NR.sub.1、CH.sub.2、O或S；R.sub.a为氢、卤素、烷基、氨基、硝基或烷氧基；R.sub.b为氢、卤素、烷基或烷氧基；R.sub.1为氢、烷基、烯基、芳基烷基、酰基或酰基烷基；R.sub.2为烷氧基；R.sub.3为氢、氯或氟；R.sub.4为氢、烷基、氨基（可选择性地被烷基、卤素、羟基或烷氧基取代）；R.sub.5为氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基、氨基或烷硫基；R.sub.6为氢、卤素、烷基、烷氧基或氨基；n为0、1、2、3或4；p和m独立地为0、1或2；R.sub.q为氢或C.sub.1-6为5-HT.sub.4受体拮抗剂。
• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20120077802A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物的合成方法和使用方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• ABOUL-ENEIN N.; SAM J., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 9, 1389-1391
  作者：ABOUL-ENEIN N.、 SAM J.

  DOI：——

  日期：——
• AZABICYCLIC COMPOUNDS AS 5-HT 4? RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0603220A1

  公开（公告）日：1994-06-29