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1-(6'-methoxy-2'-naphthyl)2,3-butadien-1-ol | 42036-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6'-methoxy-2'-naphthyl)2,3-butadien-1-ol
英文别名
——
1-(6'-methoxy-2'-naphthyl)2,3-butadien-1-ol化学式
CAS
42036-37-3
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
UDDGBELISDUJRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸乙烯酯1-(6'-methoxy-2'-naphthyl)2,3-butadien-1-ol 在 lipozyme TL-IM 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以44 %的产率得到(S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)buta-2,3-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过市售固定化脂肪酶实现 α-联烯醇的酶动力学拆分 (EKR)
    摘要:
    外消旋体的酶动力学拆分 (EKR) 被认为是一种高效且可扩展的技术,可以以环境友好的方式提供对映体纯物质。在此,我们开发了一种实用的 α-联烯醇 EKR,由市售的固定化脂肪酶 Lipozyme TL-IM 实现。经研究,该动力学分辨率 (KR) 的立体选择性因子 ( S因子) 高达 >1000。广泛的 α-联烯醇底物以及对对映选择性的出色控制反映了 EKR 策略的稳健性。该方法提供了一种获取手性 α-联烯醇的替代方法,手性 α-联烯醇可以轻松转化为许多有价值的氧环。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751525
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 copper(l) iodide二环己胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以81 %的产率得到1-(6'-methoxy-2'-naphthyl)2,3-butadien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过市售固定化脂肪酶实现 α-联烯醇的酶动力学拆分 (EKR)
    摘要:
    外消旋体的酶动力学拆分 (EKR) 被认为是一种高效且可扩展的技术,可以以环境友好的方式提供对映体纯物质。在此,我们开发了一种实用的 α-联烯醇 EKR,由市售的固定化脂肪酶 Lipozyme TL-IM 实现。经研究,该动力学分辨率 (KR) 的立体选择性因子 ( S因子) 高达 >1000。广泛的 α-联烯醇底物以及对对映选择性的出色控制反映了 EKR 策略的稳健性。该方法提供了一种获取手性 α-联烯醇的替代方法,手性 α-联烯醇可以轻松转化为许多有价值的氧环。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751525
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文献信息

  • US3969415A
    申请人:——
    公开号:US3969415A
    公开(公告)日:1976-07-13
  • Enzymatic Kinetic Resolution (EKR) of α-Allenols Enabled by a Commercially Available Immobilized Lipase
    作者:Can Zhu、Tianyu Zhang
    DOI:10.1055/s-0042-1751525
    日期:——
    practical EKR of α-allenols enabled by a commercially available immobilized lipase, Lipozyme TL-IM. The stereoselectivity factor (S-factor) of this kinetic resolution (KR) was investigated to reach up to >1000. The robust nature of the EKR strategy is reflected by a broad scope of α-allenol substrates with the excellent control of enantioselectivity. This method offers an alternative approach to access chiral
    外消旋体的酶动力学拆分 (EKR) 被认为是一种高效且可扩展的技术,可以以环境友好的方式提供对映体纯物质。在此,我们开发了一种实用的 α-联烯醇 EKR,由市售的固定化脂肪酶 Lipozyme TL-IM 实现。经研究,该动力学分辨率 (KR) 的立体选择性因子 ( S因子) 高达 >1000。广泛的 α-联烯醇底物以及对对映选择性的出色控制反映了 EKR 策略的稳健性。该方法提供了一种获取手性 α-联烯醇的替代方法,手性 α-联烯醇可以轻松转化为许多有价值的氧环。
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