1-[5-苄氧基吲哚基-2-羰基]-4-[3-(1-甲基乙基)氨基-2-吡啶基]哌嗪 | 136816-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[5-苄氧基吲哚基-2-羰基]-4-[3-(1-甲基乙基)氨基-2-吡啶基]哌嗪
• 英文名称: 1-[5-Benzyloxyindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethyl)amino-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: (5-benzyloxy-1H-indol-2-yl)-[4-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-1-yl]methanone；(5-phenylmethoxy-1H-indol-2-yl)-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 136816-95-0
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₂
• 分子量: 469.586
• InChiKey: MHFNGMXQUXDWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-苄氧基吲哚基-2-羰基]-4-[3-(1-甲基乙基)氨基-2-吡啶基]哌嗪 生成 1-[5-hydroxyindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯甲氧基吲哚-2-羧酸 、 N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 1-[5-苄氧基吲哚基-2-羰基]-4-[3-(1-甲基乙基)氨基-2-吡啶基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  双（杂芳基）哌嗪（BHAP）逆转录酶抑制剂：新型取代的吲哚类似物的结构活性关系和1-[（（5-甲磺酰胺基-1H-吲哚-2-基）-羰基] -4- [3-]的鉴定[（1-甲基乙基）氨基]-吡啶基]哌嗪单甲磺酸盐（U-90152S），第二代临床候选药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a027

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) reverse transcriptase inhibitors: structure-activity relationships of novel substituted indole analogs and the identification of 1-[(5-methanesulfonamido-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-[3-[(1-methylethyl)amino]pyridinyl]piperazinemonomethanesulfonate (U-90152S), a second-generation clinical candidate
  作者：Donna L. Romero、Raymond A. Morge、Michael J. Genin、Carolyn Biles、Mariano Busso、Lionel Resnick、Irene W. Althaus、Fritz Reusser、Richard C. Thomas、William G. Tarpley

  DOI：10.1021/jm00062a027

  日期：1993.5