methyl (E)-3-[(2R,6S)-1-(3-butenoyl)-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-yl]acrylate | 958228-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (E)-3-[(2R,6S)-1-(3-butenoyl)-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-yl]acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[(2R,6S)-1-but-3-enoyl-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 958228-35-8
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₃
• 分子量: 331.387
• InChiKey: RESUTTDWCIDNOC-DCVVVBLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(2R,6S)-1-(3-butenoyl)-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-yl]acrylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (6S,9aR)-6-(4-fluorophenyl)-[3,6,7,8,9,9a]-hexahydroquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  EP2019094

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 (2R,6S)-1-(3-butenoyl)-6-(4-fluorophenyl)piperidine-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (E)-3-[(2R,6S)-1-(3-butenoyl)-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-yl]acrylate 、 methyl (Z)-3-[(2R,6S)-1-(3-butenoyl)-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  EP2019094

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2019094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——