3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylic acid 1,1-dioxide | 201224-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-carboxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one-1,1-dioxide；3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylic acid 1,1-dioxide；1,1,3-trioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylic acid
• CAS: 201224-76-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₅S
• 分子量: 242.212
• InChiKey: IUFVBLNYWMTPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Isopropylamino-4H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  对K（ATP）通道活化特性和4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物7位和3位上取代基的性质的组织选择性的影响。

  摘要：

  本工作探讨了在7位上不同取代的3-烷基氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。那些与先前描述的钾通道开放剂（例如二氧化苯并噻二嗪BPDZ 73）在结构上相关的化合物已在胰腺内分泌组织和血管平滑肌组织上作为推定的K（ATP）通道活化剂进行了测试。在7位引入的取代基的性质以及在3位引入的烷基氨基侧链的性质强烈影响4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的效能和组织选择性。因此，在7位上带有甲基或甲氧基或在该位置上没有取代基并带有乙基，异丙基的化合物，发现3-位的环丁基或环丁基氨基是有效的和选择性的胰岛素从大鼠胰腺B细胞（即10a，10b，12b，12d，22c）释放的抑制剂。相反，3-烷基氨基-7-三氟甲基-（20a-c）和3-烷基氨基-7-戊基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11a，b）在表面上表现出明显的肌松活性。大鼠主动脉环。在后一种化合物中，3-烷基氨基

  DOI：

  10.1021/jm0311339
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-toluenyl)-N'-(chlorosulfonyl)-urea 在 aluminum (III) chloride 、 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二嗪酮-1,1-二氧化碳酸酐酶抑制剂抑制耐药结核分枝杆菌菌株的生长

  摘要：

  本文探索基于 2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 (BTD) 的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂作为新型抗分枝杆菌药物。 BTD衍生物的化学特性符合有效抑制β-类CA同工酶的标准。 BTD 衍生物的化学特征符合有效抑制 β 类 CA 同工酶的标准。具体而言，在结核分枝杆菌中鉴定出三种 β-CA（MtCA1、MtCA2 和 MtCA3），并且对它们的抑制显示出抗结核作用。 BTD 衍生物 2a-q 有效抑制分枝杆菌 CA，尤其是 MtCA2 和 MtCA3，Ki 值高达低纳摩尔范围（MtCA3，Ki = 15.1–2250 nM；MtCA2，Ki = 38.1–4480 nM），并且具有显着的选择性比超过脱靶人类 CA I 和 II。进行了计算研究以阐明化合物的结构-活性关系。重要的是，最有效的 MtCA 抑制剂能够有效抑制对利福平和异烟肼（结核病治疗的标准参考药物）耐药的结核分枝杆菌菌株的生长。

  DOI：

  10.3390/ijms25052584

文献信息

• Effect of C7 Modifications on Benzothiadiazine-1,1-dioxide Derivatives on Their Inhibitory Activity and Selectivity toward Aldose Reductase
  作者：Shuzhen Zhang、Xin Chen、Shagufta Parveen、Saghir Hussain、Yanchun Yang、Chaojun Jing、Changjin Zhu

  DOI：10.1002/cmdc.201200386

  日期：2013.4

  activation and/or overexpression of aldose reductase (ALR2), which is a member of the aldo–keto reductase superfamily. A structure–activity relationship study focused on the C7 position of 1,2,4‐benzothiadiazine‐1,1‐dioxide derivatives was pursued in an attempt to discover ALR2 inhibitors with enhanced potency and selectivity. These studies led to a series of new C7‐substituted compounds, which were

  糖尿病患者慢性并发症的发展和进展，例如视网膜病，肾病，神经病，白内障和中风，与醛糖还原酶（ALR2）的激活和/或过表达有关，醛糖还原酶是醛糖-酮基还原酶的成员超家族。进行结构-活性关系研究，重点研究1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的C7位置，试图发现具有增强的效能和选择性的ALR2抑制剂。这些研究导致了一系列新的C7取代的化合物，这些化合物被评估了对ALR2的抑制活性。他们表现出的IC 50值在2.80–45.13 n M的范围内。发现分别具有C7-二甲基氨基甲酰基和C7-二乙基氨基甲酰基取代基的两种化合物最具活性，并且相对于醛还原酶（ALR1）具有极好的ALR2选择性。本文介绍的结构-活性关系分析和分子建模研究突显了C7位置疏水和庞大基团对于抑制ALR2的活性和选择性的重要性。
• Novel 4,4-Disubstituted Piperidine-Based C–C Chemokine Receptor-5 Inhibitors with High Potency against Human Immunodeficiency Virus-1 and an Improved human Ether-a-go-go Related Gene (hERG) Profile
  作者：Wieslaw M. Kazmierski、Don L. Anderson、Christopher Aquino、Brian A. Chauder、Maosheng Duan、Robert Ferris、Terrence Kenakin、Cecilia S. Koble、Dan G. Lang、Maggie S Mcintyre、Jennifer Peckham、Christian Watson、Pat Wheelan、Andrew Spaltenstein、Mary B. Wire、Angilique Svolto、Michael Youngman

  DOI：10.1021/jm200279v

  日期：2011.6.9

  We recently described (J. Med. Chem. 2008, 51, 6538-6546) a novel class of CCR5 antagonists with strong anti-HIV potency. Herein, we detail SAR converting leads 1 and 2 to druglike molecules. The pivotal structural motif enabling this transition was the secondary sulfonamide substituent. Further fine-tuning of the substituent pattern in the sulfonamide paved the way to enhancing potency and bioavailability and minimizing hERG inhibition, resulting in discovery of clinical compound 122 (GSK163929).
• “A Sweet Combination”: Developing Saccharin and Acesulfame K Structures for Selectively Targeting the Tumor-Associated Carbonic Anhydrases IX and XII
  作者：Silvia Bua、Carrie Lomelino、Akilah B. Murray、Sameh M. Osman、Zeid A. ALOthman、Murat Bozdag、Hatem A. Abdel-Aziz、Wagdy M. Eldehna、Robert McKenna、Alessio Nocentini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01669

  日期：2020.1.9

  The sweeteners saccharin (SAC) and acesulfame K (ACE) recently entered the topic of anticancer human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors, as they showed to selectively inhibit the tumor-associated CAs IX/XII over ubiquitous CAs. A drug design strategy is here reported, which took SAC and ACE as leads and produced a series of 2H-benzo [e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one-1,1-dioxides (BTD). Many derivatives showed greater potency (K(I)s-CA IX 19.1-408.5 nM) and selectivity (II/IX SI 2-76) than the leads (K(I)s-CA IX 103, 2400 nM; II/IX-SI 56, >4) against CA IX/XII over off-target isoforms. A thorough X-ray crystallographic study depicted their binding mode to both CA II and IX-mimic. The most representative BTDs were characterized in vitro for their antitumor activity against A549, PC-3, and HCT-116 cancer cell lines both in normoxia and hypoxia. The two most effective compounds were assayed for their effect on several apoptosis markers, identifying promising leads for the development of new anticancer drugs.