3-[1-[[4-[7-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-3-phenylquinoxalin-2-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one | 616868-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[1-[[4-[7-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-3-phenylquinoxalin-2-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 616868-65-6
• 化学式: C₃₉H₃₉N₇O₂
• 分子量: 637.784
• InChiKey: FZRKBYZHFVODAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3,4-二氨基苯甲酸 、 1-[4-[[4-(2-氧代-3H-苯并咪唑-1-基)-1-哌啶基]甲基]苯基]-2-苯基-乙烷-1,2-二酮 在 溶剂黄146 、 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Akti-2 、 3-[1-[[4-[7-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-3-phenylquinoxalin-2-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of potent, allosteric dual Akt1 and Akt2 inhibitors with improved physical properties and cell activity

  摘要：

  This letter describes the development of potent, allosteric dual Akt1 and Akt2 inhibitors with improved aqueous solubility (similar to 18 mg/mL) that translates into enhanced cell activity and caspase-3 induction. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.015

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050222155A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含2,3-二苯基喹喔啉基团，该基团能够抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1496896A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496896A4
  申请人：——

  公开号：EP1496896A4

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7223738B2
  申请人：——

  公开号：US7223738B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003086394A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.