(6S,7R)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5.5]undec-7-ylamine | 863555-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6S,7R)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5.5]undec-7-ylamine
• 英文别名: (6S,7R)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5,5]undec-7-ylamine；(6S,11R)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-azaspiro[5.5]undecan-11-amine
• CAS: 863555-32-2
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂
• 分子量: 276.397
• InChiKey: ARRUAJHXIFHECQ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5.5]undec-7-ylamine 、 [3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-carbamic acid phenyl ester 在 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (80 mg)的产率得到1-{(7R,6S)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5.5]undec-7-yl}-3-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro azabicyclics as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了CCR3的调节剂化合物(Ia)和(Ib)的公式：或其药学上可接受的盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本申请所述。此外，本申请还揭示了使用所述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。

  公开号：

  US20050197325A1
• 作为产物：
  描述：

  [(6S,7R)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5.5]undec-7-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6S,7R)-2-(4-fluorobenzyl)-2-aza-spiro[5.5]undec-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIRO AZABICYCLICS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES SPIRO AZABICYCLIQUES SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂：(I)或其药用可接受的盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  WO2005080376A1

文献信息

• US7479496B2
  申请人：——

  公开号：US7479496B2

  公开（公告）日：2009-01-20
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO AZABICYCLICS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES SPIRO AZABICYCLIQUES SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005080376A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂：(I)或其药用可接受的盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Substituted spiro azabicyclics as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050197325A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了CCR3的调节剂化合物(Ia)和(Ib)的公式：或其药学上可接受的盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本申请所述。此外，本申请还揭示了使用所述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。