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4-methyl-2-[4-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl]-1,3-thiazole | 1228794-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-[4-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl]-1,3-thiazole
英文别名
2-methyl-4-[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]-1,3-thiazole
4-methyl-2-[4-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl]-1,3-thiazole化学式
CAS
1228794-56-6
化学式
C18H15NS
mdl
——
分子量
277.39
InChiKey
LWBBYRRFGSLPQB-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯4-(4-溴苯基)-2-甲基-1,3-噻唑 在 dichloro[N-hydroxy-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl-κN3)ethanamine-κN]palladium 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到4-methyl-2-[4-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl]-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    水中碳-碳交叉偶联微波辅助合成2-取代的4-联芳基-1,3-噻唑
    摘要:
    使用具有催化活性的苯并咪唑基钯(II)研究了4-(卤代苯基)-1,3-噻唑与芳基(杂芳基)硼酸或烯烃的Suzuki-Miyaura和Heck-Mizoroki CC交叉偶联反应在水中的热和微波加热条件下都复杂。评估了影响此类反应最优化的因素。 钯-均相催化-杂环-交叉偶联-微波辅助合成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218662
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of 2-Substituted 4-Biarylyl-1,3-thiazoles by Carbon-Carbon Cross-Coupling in Water
    作者:Kamal Dawood、Moteaa El-Deftar
    DOI:10.1055/s-0029-1218662
    日期:2010.3
    Suzuki-Miyaura and Heck-Mizoroki C-C cross-coupling reactions of 4-(halophenyl)-1,3-thiazoles with aryl(hetaryl)boronic acids or olefins, respectively, were investigated by using a catalytically active benzimidazole-based palladium(II) complex under both thermal and microwave heating conditions in water. The factors affecting the optimization of such reactions were evaluated. palladium - homogeneous
    使用具有催化活性的苯并咪唑基钯(II)研究了4-(卤代苯基)-1,3-噻唑与芳基(杂芳基)硼酸或烯烃的Suzuki-Miyaura和Heck-Mizoroki CC交叉偶联反应在水中的热和微波加热条件下都复杂。评估了影响此类反应最优化的因素。 钯-均相催化-杂环-交叉偶联-微波辅助合成
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