Tributyl-((1S,2R)-2-methoxymethyl-cyclopropyl)-stannane | 1159502-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl-((1S,2R)-2-methoxymethyl-cyclopropyl)-stannane
• 英文别名: tributyl-[(1R,2R)-2-(methoxymethyl)cyclopropyl]stannane
• CAS: 1159502-49-4
• 化学式: C₁₇H₃₆OSn
• 分子量: 375.182
• InChiKey: CICLIHWCPPVFQE-SEUOVDNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl-((1S,2R)-2-methoxymethyl-cyclopropyl)-stannane 、 4-[(R)-2-[(4-chloro-6-phenyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-(diethoxy-phosphoryl)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((R)-3-(diethoxy-phosphoryl)-2-{[4-((1S,2S)-2-methoxymethyl-cyclopropyl)-6-phenyl-pyridine-2-carbonyl]-amino}-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z如申请中所定义，它们的制备以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况的应用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓。

  公开号：

  WO2009125366A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-ol 在 diethylzinc 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tributyl-((1S,2R)-2-methoxymethyl-cyclopropyl)-stannane
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的制备及其用途，式中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z的定义如申请中所述，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关状况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓症。

  公开号：

  US20110046089A1

文献信息

• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010122504A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to thiazole derivatives of Formula (I) and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及式(I)的噻唑衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况，包括人类和其他哺乳动物中的血栓。
• Optimization of 2-phenyl-pyrimidine-4-carboxamides towards potent, orally bioavailable and selective P2Y12 antagonists for inhibition of platelet aggregation
  作者：Eva Caroff、Emmanuel Meyer、Alexander Treiber、Kurt Hilpert、Markus A. Riederer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.070

  日期：2014.9

  2-Phenyl-pyrimidine-4-carboxamide analogs were identified as P2Y12 antagonists. Optimization of the carbon-linked or nitrogen-linked substituent at the 6-position of the pyrimidine ring provided compounds with excellent ex vivo potency in the platelet aggregation assay in human plasma. Compound 23u met the objectives for activity, selectivity and ADMET properties.