5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride | 1579945-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride
• CAS: 1579945-90-6
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₂O₂
• 分子量: 424.97
• InChiKey: ZSJDZLVFZXJQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-((5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)prop-2-yn-1-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，药理学评估，QSAR分析，分子模型和ADMET作为多能胆碱酯酶/单胺氧化酶抑制剂的新型多奈哌齐-吲哚基杂化物的潜在治疗潜力

  摘要：

  设计，合成和药理学多奈哌齐-吲哚基的基于胺的评价7 - 10，酰胺12 - 16，和羧酸衍生物5和11，作为多能ASS234类似物，能够抑制同时胆碱酯酶（CHE）和单胺氧化酶（MAO）据报道，这种酶可用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。使用3D定量结构-活性关系（3D-QSAR）进行的理论研究用于定义3D药效基团，可抑制MAO A / B，AChE和BuChE酶。我们发现，通常，对于相同的取代基，胺是更有效的ChE抑制剂（请参见化合物12，13 对 7和8）或等效（见化合物14，15 与 9和10比相应的酰胺），呈现明显的Ee乙酰胆碱酯酶抑制选择性。对于MAO抑制，酰胺不具有活性，并且在胺中，化合物14完全具有MAO A选择性，而胺15和16具有相当的MAO A选择性。羧酸衍生物5和11作为Ee ACE和MAO A抑制剂表现出多能的中等选择性。炔丙胺15 [ N-（（5-（3-（1-（1-苄基哌啶-4-基）丙氧基）-1-甲基-1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.028
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 五氯化磷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，药理学评估，QSAR分析，分子模型和ADMET作为多能胆碱酯酶/单胺氧化酶抑制剂的新型多奈哌齐-吲哚基杂化物的潜在治疗潜力

  摘要：

  设计，合成和药理学多奈哌齐-吲哚基的基于胺的评价7 - 10，酰胺12 - 16，和羧酸衍生物5和11，作为多能ASS234类似物，能够抑制同时胆碱酯酶（CHE）和单胺氧化酶（MAO）据报道，这种酶可用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。使用3D定量结构-活性关系（3D-QSAR）进行的理论研究用于定义3D药效基团，可抑制MAO A / B，AChE和BuChE酶。我们发现，通常，对于相同的取代基，胺是更有效的ChE抑制剂（请参见化合物12，13 对 7和8）或等效（见化合物14，15 与 9和10比相应的酰胺），呈现明显的Ee乙酰胆碱酯酶抑制选择性。对于MAO抑制，酰胺不具有活性，并且在胺中，化合物14完全具有MAO A选择性，而胺15和16具有相当的MAO A选择性。羧酸衍生物5和11作为Ee ACE和MAO A抑制剂表现出多能的中等选择性。炔丙胺15 [ N-（（5-（3-（1-（1-苄基哌啶-4-基）丙氧基）-1-甲基-1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.028