O-Isobutyl-cularimin, 2,3,12,12a-Tetrahydro-6-isobutoxy-9,10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin | 22298-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Cularin生物碱及衍生物
• 英文名称: O-Isobutyl-cularimin, 2,3,12,12a-Tetrahydro-6-isobutoxy-9,10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin
• 英文别名: 6-isobutoxy-9,10-dimethoxy-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinoline；5,6-Dimethoxy-17-(2-methylpropoxy)-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,14(18),15-hexaene
• CAS: 22298-07-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: GMBABKLGBRVXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Isobutyl-cularimin, 2,3,12,12a-Tetrahydro-6-isobutoxy-9,10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,12,12a-Tetrahydro-10-hydroxy-9-methoxy-6-isobutoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 61 - 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6-isobutoxy-9.10-dimethoxy-2-oxo-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 O-Isobutyl-cularimin, 2,3,12,12a-Tetrahydro-6-isobutoxy-9,10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 61 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 61 - 71
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——