4-(3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 411.525
• InChiKey: AYNKRJZXGZJGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过肽偶联作为潜在的抗增殖剂的新型苯并噻嗪-哌嗪衍生物

  摘要：

  为了开发潜在的和选择性的抗增殖剂，通过将2 H -1,4-benzothiazin-3（4 H）-one与2 H -1,4-benzothiazin-3（4 H）-偶合，合成了一系列新型的苯并噻嗪-哌嗪衍生物8a – i和10a – g。各种胺7a - i和9a - g的产率很高，并评估了它们对四种癌细胞系HeLa（宫颈），MIAPACA（胰腺），MDA-MB-231（乳腺）和IMR32（神经母细胞瘤）的体外抗增殖活性）。体外抑制活性表明化合物8a，发现8d，8g，10a，10b，10e，10f是良好的抗增殖剂。在它们之中，发现衍生物8g，10e和10f是表现出显着的生长抑制活性的最活跃的成员。进行了分子对接以研究HDAC8和EHMT2蛋白中可能的结合模式和关键的活性位点相互作用。对接结果是对实验结果的补充。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.071