1-(2-吡啶-2-基乙基)哌嗪 | 39890-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-吡啶-2-基乙基)哌嗪
• 中文别名: N,N-二甲基-1-哌嗪乙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-piperazin-1-yl-acetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-piperazin-1-ylacetamide
• CAS: 39890-43-2
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• mdl: MFCD01075232
• 分子量: 171.242
• InChiKey: JJEMPZXXGBIJIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-109°C 0,2mm
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶-2-基乙基)哌嗪 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(4-sulfamoylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  WO2006024823A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(dimethylcarbamoyl)methyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以3 g的产率得到1-(2-吡啶-2-基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  A CLASS OF ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和立体异构体。所述化合物用于一种药物组合物和制备方法及其应用，这些用途包括制备药物及其组分在治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病和肿瘤治疗中的应用。

  公开号：

  EP4163287A1

文献信息

• Cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20060211693A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , X 3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123691A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show antiproliferative activity and may be especially useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物，以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示抗增殖活性，可能特别适用于癌症的治疗。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141538A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• Indole compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080096877A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。
• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20090291942A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives and to their use in the treatment of diseases and disorders which may e.g. involve angiogenesis and/or pain, including autoimmune and inflammatory diseases.

  这项发明涉及新型咪唑吡啶衍生物及其在治疗可能涉及血管生成和/或疼痛的疾病和紊乱中的应用，包括自身免疫和炎症性疾病。