N-(4-hydroxy-3-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetamide | 1236028-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetamide
• CAS: 1236028-81-1
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 393.409
• InChiKey: UCGNKSAMBFSDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-2-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  青蒿素的芳香氨基类似物：合成和体内抗疟活性

  摘要：

  通过四步合成从青蒿素制备了九种口服活性新型青蒿素衍生物，并使用多药耐药性约氏疟原虫在啮齿动物模型中对化合物进行了评估。所有化合物均表现出抗疟疾活性，ED 50为5.41 mg / kg-12.4 mg / kg。其中，具有N-（4-羟基-3-（（4-苯基哌嗪-1-基）甲基）苯基）部分（5f）的青蒿素衍生物被发现是活性最高的化合物，并且被发现效力最高三倍。比青蒿素（ED 50 16.4 mg / kg）。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9209-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对乙酰氨基酚 、 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-hydroxy-3-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  青蒿素的芳香氨基类似物：合成和体内抗疟活性

  摘要：

  通过四步合成从青蒿素制备了九种口服活性新型青蒿素衍生物，并使用多药耐药性约氏疟原虫在啮齿动物模型中对化合物进行了评估。所有化合物均表现出抗疟疾活性，ED 50为5.41 mg / kg-12.4 mg / kg。其中，具有N-（4-羟基-3-（（4-苯基哌嗪-1-基）甲基）苯基）部分（5f）的青蒿素衍生物被发现是活性最高的化合物，并且被发现效力最高三倍。比青蒿素（ED 50 16.4 mg / kg）。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9209-5