1-(2-(4-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1449418-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-(4-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-[2-[4-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]-1-phenylethoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；1-[2-[4-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]-1-phenylethoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 1449418-28-3
• 化学式: C₂₉H₄₈N₄O₆
• 分子量: 548.723
• InChiKey: SZLIKDZVTGGLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基钠 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-(4-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的立体选择性自由基叠氮加氧

  摘要：

  描述了各种烯烃的自由基叠氮加氧。易于制备的N 3-碘（III）试剂可作为纯净的N 3-自由基前体。TEMPONa作为温和的有机还原剂可实现自由基的产生。N 3自由基加成后生成的C自由基被原位生成的TEMPO有效地捕获。产率是好还是极好，并且对于循环系统，叠氮加氧以优异的非对映选择性发生。

  DOI：

  10.1021/ol402106x

文献信息

• Stereoselective Radical Azidooxygenation of Alkenes
  作者：Bo Zhang、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol402106x

  日期：2013.9.6

  Radical azidooxygenation of various alkenes is described. A readily prepared N3-iodine(III) reagent acts as a clean N3-radical precursor. Radical generation is achieved with TEMPONa acting as a mild organic reducing reagent. The C-radical generated after N3-radical addition is efficiently trapped by in situ generated TEMPO. Yields are good to excellent, and for cyclic systems azidooxygenation occurs

  描述了各种烯烃的自由基叠氮加氧。易于制备的N 3-碘（III）试剂可作为纯净的N 3-自由基前体。TEMPONa作为温和的有机还原剂可实现自由基的产生。N 3自由基加成后生成的C自由基被原位生成的TEMPO有效地捕获。产率是好还是极好，并且对于循环系统，叠氮加氧以优异的非对映选择性发生。