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1,1,1a,7a-tetrachloro-2,3,6,7-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalene
1,1,1a,7a-tetrachloro-2,3,6,7-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalene | 76298-78-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1a,7a-tetrachloro-2,3,6,7-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalene
英文别名
——
CAS
76298-78-7
化学式
C
11
H
10
Cl
4
mdl
——
分子量
284.012
InChiKey
MLURDANLRONKJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
69-73 °C
沸点:
345.5±42.0 °C(predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.57
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1a,7a-tetrachloro-2,3,6,7-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalene
在
potassium
tert
-butylate
、 silver fluoride 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1,1-difluoronaphtho
cyclopropene
参考文献:
名称:
1,1-二卤代萘[b]环丙烯
摘要:
描述了从4,5-二亚甲基环己烯和相应的四卤代环丙烯开始的1,1-二氯-和1,1-二氟萘[b]环丙烯的合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)78981-7
作为产物:
描述:
四氯环丙烯
、
4,5-Dimethylen-cyclohexen
在
碳酸氢钠
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 72.0h, 以87%的产率得到1,1,1a,7a-tetrachloro-2,3,6,7-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalene
参考文献:
名称:
1,1-二卤代萘[b]环丙烯
摘要:
描述了从4,5-二亚甲基环己烯和相应的四卤代环丙烯开始的1,1-二氯-和1,1-二氟萘[b]环丙烯的合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)78981-7
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文献信息
MUELLER P.; NGUYEN-THI H.-C., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 22, 2145-2148
作者:
MUELLER P.、 NGUYEN-THI H.-C.
DOI:
——
日期:
——
MULLER, P.;NGUYEN, THI, HUONG, CAN, ISR. J. CHEM., 1981, 21, N 2-3, 135-138
作者:
MULLER, P.、NGUYEN, THI, HUONG, CAN
DOI:
——
日期:
——
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