benzofuran-5-carboxylic acid hydroxyamide | 1431320-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-5-carboxylic acid hydroxyamide
• 英文别名: N-hydroxybenzofuran-5-carboxamide；N-hydroxy-1-benzofuran-5-carboxamide
• CAS: 1431320-26-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: ASXXQNMWJNLSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzofuran-5-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  一种手性胺化亚砜及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种手性胺化亚砜，其具有通式Ⅰ的结构：其中，R1和R2各自独立地选自以下结构之一：氢、烷基、烷氧基、酯基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、卤素、炔基、烯基、氨基、氰基、羟基、醛基、羧基、硝基、酰胺基；苯环，且与相连的苯环稠环成萘；R3选自以下结构之一：苯基，任选取代的苯基，芳基，杂芳基，苯乙烯基，烷基，卤代烷基等。本发明还公开了手性胺化亚砜的制备方法，以叔丁基环戊二烯基的金属铱配合物，与修饰的手性脯氨酸形成络合物，对映选择性的诱导亚砜的C–H键活化，得到手性亚砜。本发明的合成方法收率高，对映选择性好，所得到的酰胺化亚砜可以衍生化得到手性配体。

  公开号：

  CN111848321B

文献信息

• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2017108282A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
• SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20150299150A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds are provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供有选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，其中包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了制备这种化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病、不良状况和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的方法。
• BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  申请人：Kancera AB

  公开号：EP3394052A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• US9394264B2
  申请人：——

  公开号：US9394264B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF HISTONE DEACTEYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE D'HISTONE DÉSACÉTYLASES
  申请人：NUPOTENTIAL INC

  公开号：WO2013059582A2

  公开（公告）日：2013-04-25

  The disclosure relates to small molecules and methods, compositions, and kits comprising these small molecules. In still another embodiment, the disclosure relates to small molecules that inhibit HDAC activity. In yet another embodiment, the disclosure relates to small molecules for inhibiting the growth of cancer cells. In still another embodiment, the disclosure relates to small molecules for reprogramming a cell.