N-((R)-1-((S)-2-(tert-butoxy)-2-cyanoethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 1304727-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-((R)-1-((S)-2-(tert-butoxy)-2-cyanoethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• CAS: 1304727-36-3
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: IBNIWVLNVHOZRW-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡咯-3-腈 在 C₆₄H₄₂O₄ 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(1R)-1-[(2R)-2-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]benzamide 、 N-((R)-1-((S)-2-(tert-butoxy)-2-cyanoethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  C，N-环偶氮甲亚胺的不对称逆电子需求的1,3-偶极环加成：Umpolung策略

  摘要：

  Oompa loompa：通过使用轴向手性二羧酸（参见方案），以高立体选择性完成了标题反应。还采用了含乙烯基的氮杂烯胺作为新型的偶极亲和剂，以建立反电子需求的1,3-偶极环加成反电子的新概念。Bz =苯甲酰基，EDG =给电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201100331