tert-butyl N-but-3-enoxy-N-prop-2-ynylcarbamate | 635757-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-but-3-enoxy-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 635757-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: QLYNVVLBZWEXJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-but-3-enoxy-N-prop-2-ynylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-O-tert-butyl 1-O,2-O-diethyl 5,8,9,9a-tetrahydro-3H-pyridazino[4,3-d]oxazepine-1,2,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-but-3-enoxy-N-prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038