(4-ethoxy-benzyl)-malonic acid | 308087-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (4-ethoxy-benzyl)-malonic acid
• 英文别名: (4-Aethoxy-benzyl)-malonsaeure；p-ethoxybenzylmalonic acid；2-[(4-Ethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 308087-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: RJQUXQZYRIVLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-benzyl)-malonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-benzoylthio-(p-ethoxybenzyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (4-ethoxy-benzyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388

文献信息

• Mndshojan; Dowlatjan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Nauki o Zemle, 1955, vol. 8, # 2, p. 37,39
  作者：Mndshojan、Dowlatjan

  DOI：——

  日期：——
• US4329495A
  申请人：——

  公开号：US4329495A

  公开（公告）日：1982-05-11