5-[4-[[4-Cyclohexylimino-1-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]methyl]anilino]-5-oxopentanoic acid | 1408065-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-[4-[[4-Cyclohexylimino-1-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]methyl]anilino]-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-[4-[[4-cyclohexylimino-1-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]methyl]anilino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1408065-33-7
• 化学式: C₃₁H₃₈FN₅O₄
• 分子量: 563.672
• InChiKey: HODYCJOYUVQLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]甲基]苯胺 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 5-[4-[[4-Cyclohexylimino-1-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]methyl]anilino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k

文献信息

• Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Philipp Linning、Ute Haussmann、Isaak Beyer、Sebastian Weidlich、Heinke Schieb、Jens Wiltfang、Hans-Wolfgang Klafki、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c2ob26103k

  日期：——

  Systematic variation of membrane anchor, spacer and pharmacophore building blocks leads to an optimisation of the inhibitory effect of tripartite structures towards BACE1-induced cleavage of the amyloid precursor protein (APP).

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。