(R)-2-(tert-Butyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-Δ⁴-1,3-oxazolin-3-carbonsaeure-methylester | 116842-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (R)-2-(tert-Butyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-Δ⁴-1,3-oxazolin-3-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2R)-2-tert-butyl-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-methyl-2H-1,3-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 116842-25-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: BOQJYQJZMKLINM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-Butyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-Δ⁴-1,3-oxazolin-3-carbonsaeure-methylester 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(2R,4S,5S)-2-(tert-Butyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Stucky, Gerhard; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2365 - 2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-tert-butyl-5-methyl-2H-1,3-oxazole-3-carboxylate 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R)-2-(tert-Butyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-Δ⁴-1,3-oxazolin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1398 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEEBACH, DIETER;STUCKY, GERHARD, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N0, C. 1398, 1403-1404
  作者：SEEBACH, DIETER、STUCKY, GERHARD

  DOI：——

  日期：——