((2R,4R)-5-Bromo-2,4-dimethyl-pentyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 174156-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((2R,4R)-5-Bromo-2,4-dimethyl-pentyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 174156-38-8
• 化学式: C₁₃H₂₉BrOSi
• 分子量: 309.362
• InChiKey: LENHEDUURIPYSB-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4R)-5-Bromo-2,4-dimethyl-pentyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-(1S,4S,6R,8S)-1-((E)-(1R,2S,5S,6R)-6-acetoxy-2-hydroxy-1,5-dimethyl-hept-3-enyl)-10-ethyl-8-hydroxy-4,6-dimethyl-dodeca-9,11-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  互变霉素的C-7、9、12、13、17和18立体化学测定。互变异构素降解产物的合成

  摘要：

  已经实现了互变异构素（1）的降解产物3及其非对映异构体的合成。这些非对映异构体的光谱数据与天然1的降解产物的光谱数据比较表明，互变异构素具有7 R，9 S，12 S，13 S，17 S，18 R立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02188-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R, 4R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpentan-5-ol 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2R,4R)-5-Bromo-2,4-dimethyl-pentyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  互变霉素的C-7、9、12、13、17和18立体化学测定。互变异构素降解产物的合成

  摘要：

  已经实现了互变异构素（1）的降解产物3及其非对映异构体的合成。这些非对映异构体的光谱数据与天然1的降解产物的光谱数据比较表明，互变异构素具有7 R，9 S，12 S，13 S，17 S，18 R立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02188-4