tetramethyl (4aR,4bR,8aR,10aS)-4b-methyl-3,4,4a,5,6,8,8a,10a-octahydro-1H-phenanthrene-2,2,7,7-tetracarboxylate | 117832-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tetramethyl (4aR,4bR,8aR,10aS)-4b-methyl-3,4,4a,5,6,8,8a,10a-octahydro-1H-phenanthrene-2,2,7,7-tetracarboxylate
• CAS: 117832-79-8；117894-52-7；117894-53-8；117894-54-9；117894-55-0；117956-99-7；118140-76-4；118140-77-5；118140-78-6；118140-79-7；118140-80-0；118140-81-1；118140-82-2；118491-84-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₈
• 分子量: 436.502
• InChiKey: WLFRFSLPXUGOMR-DXEZIKHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E,11Z)-tetramethyl 11-methylcyclotetradeca-3,5,11-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMOTHE, SERGE;NDIBWAMI, ALEXIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1641-1644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ndibwami, Alexis; Lamothe, Serge; Soucy, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 714 - 725
  作者：Ndibwami, Alexis、Lamothe, Serge、Soucy, Pierre、Goldstein, Solo、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Transannular Diels-Alder reaction of 14-membered macrocyclic trienes. Part II: Experimental results and synthetic potential
  作者：Serge Lamothe、Alexis Ndibwami、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82006-7

  日期：1988.1
• Increasing the Efficiency of the Transannular Diels−Alder Strategy via Stille Macrocyclizations
  作者：Eric Marsault、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/ol000209h

  日期：2000.10.1

  [GRAPHICS]To increase the potential and flexibility of the transannular Diels-Alder strategy to build tricycles and tetracycles, the synthesis of macrocyclic trienes of defined geometries has been approached via Stille macrocyclization, giving very high yield and purity of the desired macrocycles or tricycles.