| 1609349-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1609349-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 284.279
• InChiKey: KVOXAXLYCGTTAW-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (4R,5S,6R)-6-(4-(benzyloxy)benzamido)-5-((3,5-bis(benzyloxy)-4-(2-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)carbonyl)benzoyl)benzoyl)oxy)-3,3,4-trifluoroazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Divergent response of homologous ATP sites to stereospecific ligand fluorination for selectivity enhancement

  摘要：

  通过立体特异性氟化对同源ATP位点进行复合化学和构象扰动，增强了对同源ATP位点的选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00129k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5S,6R)-6-azido-5-benzyloxy-3,3,4-trifluoroazepane-1-carboxylate 在 三氟甲磺酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Divergent response of homologous ATP sites to stereospecific ligand fluorination for selectivity enhancement

  摘要：

  通过立体特异性氟化对同源ATP位点进行复合化学和构象扰动，增强了对同源ATP位点的选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00129k

文献信息

• Conformational Regulation of Substituted Azepanes through Mono-, Di-, and Trifluorination
  作者：Alpesh Ramanlal Patel、Luke Hunter、Mohan M. Bhadbhade、Fei Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201301811

  日期：2014.4

  Substituted azepanes have flexible ring structures and this conformational diversity is important for their bioactivity. We have shown that a single fluorine atom, when installed diastereoselectively on a model azepane ring, can bias its ring to one major conformation. Here the conformational effects of mono-, di-, and trifluorination, as well as hydroxylation, on substituted azepanes have been investigated

  取代的氮杂环庚烷具有灵活的环结构，这种构象多样性对其生物活性很重要。我们已经表明，单个氟原子，当非对映选择性地安装在模型氮杂环庚烷环上时，可以将其环偏向一个主要构象。在这里，通过 1H NMR 光谱和氯仿中的计算模型研究了单、二和三氟化以及羟基化对取代的氮杂环庚烷的构象影响。发现氟取代在减少构象紊乱方面比羟基取代更有效；然而，多次氟化可能不会导致额外的构象控制，并可能导致复杂的构象结果。