1,1,1-triphenylpentan-5-iodide | 1478860-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-triphenylpentan-5-iodide
• CAS: 1478860-10-4
• 化学式: C₂₃H₂₃I
• 分子量: 426.34
• InChiKey: DLQKCEJUEXNWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triphenylpentan-5-iodide 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-((5,5,5-triphenylpentyl)oxy)phenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻吩基甲烷的结构片段是可用于OLED的可溶液加工的杂铱（iii）配合物的基石†

  摘要：

  提出了一种新型的溶液可处理的杂多铱（III）配合物的结构方法。基于2-芳基苯并[ d ]噻唑环金属化的主要配体以及吡啶甲酸（pic）和乙酰丙酮（acac）辅助配体，使用附着的1,1,1-三苯基甲基戊烷取代基作为聚结防止剂，获得了六种新的黄色或橙色发光材料。溶解度增强功能片段。所获得的化合物在0.64至0.90的范围内显示出高的光致发光量子产率值。成功制备了具有旋涂发射层的OLED，实现的最高外部量子效率为7.9％，电流效率为12.4 cd A -1，功率效率为7.8 lm W -1，在亮度6000 cd m -2下测量。获得了最大的设备亮度17 451 cd m -2。

  DOI：

  10.1039/c8nj04484h
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-三苯基-1-戊醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1,1,1-triphenylpentan-5-iodide
  参考文献：
  名称：

  Modular approach to obtaining organic glasses from low-molecular weight dyes using 1,1,1-triphenylpentane auxiliary groups: Nonlinear optical properties

  摘要：

  A new modular synthetic approach to obtain organic glasses from low-molecular weight azobenzenes and stilbenes has been accomplished using 1,1,1-triphenylpentane crystallization preventing auxiliary groups. Six new structures show excellent solubility in non-polar solvents and thin films with good optical qualities have been obtained using a spin-coating technique. The glass transition temperatures of the new amorphous materials were in the range of 73-108 degrees C. The nonlinear optical activity in thin amorphous films was measured after a corona poling procedure. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.08.020