tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-({[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-amino}methyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256039-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-({[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-amino}methyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1256039-50-5
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₆
• 分子量: 405.451
• InChiKey: LUTBVFVUSGLFCD-QDMKHBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-({[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-amino}methyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl [(3aR,5s,6aS)-octahydrocyclopenta[c]-pyrrol-5-ylmethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o具有相同的值，为0或1；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120136026A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,6aS)-5-cyano-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate 在 Raney nickel 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-({[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-amino}methyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o具有相同的值，为0或1；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120136026A1