N-phenyl-1-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carboxamide | 1186474-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-phenyl-1-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-phenylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1186474-08-7
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O
• 分子量: 328.842
• InChiKey: GNOLHPXYPDZETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐 、 4-氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到N-phenyl-1-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评价，和三维硅铝药效团模型用于σ 1受体配体基于上取代的苯并[的系列d ]唑-2（3 H ^） -酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了新型的苯并[ d ]恶唑-2（3 H）-one衍生物，并评价了其对σ受体的亲和力。上的31种化合物，对于σ的三维药效团模型的基础1受体结合位点是使用Catalyst 4.9软件包开发的。最好的3D药效团假说由一个正离子化，一个氢键受体，两个疏水性芳香族和一个疏水性特征组成，提供了一个相关系数为0.89的3D-QSAR模型。最好的假设还通过三种独立的方法进行了验证，即Catacrst的CatScramble功能中包括的Fisher随机检验，留一法检验以及其他检验集的活性预测。所取得的结果将允许研究人员使用此3D药效团模型用于第二代高亲和力的σ的设计和合成1点的配体，以及发现其他铅化合物对此类受体的。

  DOI：

  10.1021/jm900366z