1-Benzyl-6-hydroxy-5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one | 468744-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-6-hydroxy-5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one
• CAS: 468744-82-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: MROURUNVCZUDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-6-hydroxy-5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyl-5-methyl-3,4-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-磺酰基戊二酰亚胺的区域选择性还原。3,4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮的合成

  摘要：

  用氢化钠然后氢化铝锂处理N-烷基-3-磺酰基戊二酰亚胺（1），然后生成区域选择性的还原羟基哌啶酮（5），将其进一步脱水成3,4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮（6））在三氟化硼的存在下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00446-x
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-methylphenylsulfonyl)-5-methylpiperidine-2,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Benzyl-6-hydroxy-5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-磺酰基戊二酰亚胺的区域选择性还原。3,4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮的合成

  摘要：

  用氢化钠然后氢化铝锂处理N-烷基-3-磺酰基戊二酰亚胺（1），然后生成区域选择性的还原羟基哌啶酮（5），将其进一步脱水成3,4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮（6））在三氟化硼的存在下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00446-x

文献信息

• Regioselective reduction of N-alkyl-3-sulfonyl glutarimides. Synthesis of 3,4-dihydro-3-tosylpyridin-2-ones
  作者：Bo-Rui Chang、Chung-Yi Chen、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00446-x

  日期：2002.4

  Treatment of N-alkyl-3-sulfonyl glutarimides (1) with sodium hydride and then lithium aluminum hydride could give regioselective reduced hydroxy piperidones (5) which were further dehydrated to 3,4-dihydro-3-tosylpyridin-2-ones (6) in the presence of boron trifluoride.

  用氢化钠然后氢化铝锂处理N-烷基-3-磺酰基戊二酰亚胺（1），然后生成区域选择性的还原羟基哌啶酮（5），将其进一步脱水成3,4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮（6））在三氟化硼的存在下。