3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(3-methyl-2-butenylthio)-2H-1-benzopyran | 115424-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(3-methyl-2-butenylthio)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-(3-methylbut-2-enylsulfanyl)-3,4-dihydrochromene
• CAS: 115424-95-8
• 化学式: C₁₆H₂₂OS
• 分子量: 262.416
• InChiKey: HOBBLCFJAJYVTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(3-methyl-2-butenylthio)-2H-1-benzopyran 在 乙醇 、 Raney nickel (W₄) 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2,2-二甲基色满
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-甲基-1-(3-甲基-3-丁烯基硫代)-3-丁烯基]苯酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(3-methyl-2-butenylthio)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184

文献信息

• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;MIYAMOTO, OSAMU;IKEDA, HIROSHI;OTA, TOMOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4184-4186
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、MIYAMOTO, OSAMU、IKEDA, HIROSHI、OTA, TOMOMI

  DOI：——

  日期：——