(5-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid | 59899-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (5-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 59899-90-0
• 化学式: C₉H₆FNO₃
• 分子量: 195.15
• InChiKey: VSMUFSQKMIXFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-acetoxy-2-(5-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. I.

  摘要：

  3-氨基氨基甲基-（8），3-咪唑啉基甲基-（9）和3-四氢吡啶基甲基-1, 2-苯异噁唑（10）是通过亚胺醚（7）从1, 2-苯异噁唑-3-乙腈（4）合成的。3-四唑基甲基-1, 2-苯异噁唑（5）和1, 2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟（11）也由4合成。3-氨基乙基-1, 2-苯异噁唑（25），是1, 2-苯异噁唑的色氨酸类似物，是通过3-氯乙基-1, 2-苯异噁唑（20）合成的。1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（1）与等量的溴进行溴化反应生成α-溴-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（27），后者去羧化得到3-溴甲基-1, 2-苯异噁唑（30）。将30进行氨基化得到3-氨基甲基-1, 2-苯异噁唑（31）。用过量溴对1进行溴化反应生成3-三溴甲基-1, 2-苯异噁唑（28）。N-取代的1, 2-苯异噁唑基甘氨酸酯（32）是通过溴化甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（29）合成的，后者是通过对甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（2）进行溴化获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.632

文献信息

• Benzisoxazole derivative
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US11535599B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to a medicament for treating various nervous system diseases or psychiatric diseases, comprising a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, wherein R 1 is hydrogen, etc., R 2 is halogen, etc., R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen, etc.

  本发明涉及一种用于治疗各种神经系统疾病或精神疾病的药物，其活性成分包括式（1）化合物或其药学上可接受的盐，其中 R 1 是氢等，R 2 是卤素等，R 3 , R 4 , R 5 和 R 6 为氢等。
• Diamine compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0254545B1

  公开（公告）日：1993-10-06
• Uno,H.; Kurokawa,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 312 - 313
  作者：Uno,H.、Kurokawa,M.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, KAZUO;HONMA, TOYOKUNI;SUGAI, SOJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1985, 49, N 12, 3563-3567
  作者：SATO, KAZUO、HONMA, TOYOKUNI、SUGAI, SOJI

  DOI：——

  日期：——