1-(5-Butyl-2-pyrrolidinylidene)-2-heptanone | 124583-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-Butyl-2-pyrrolidinylidene)-2-heptanone
• CAS: 124583-30-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO
• 分子量: 237.385
• InChiKey: VIWVMYFGZMYPMC-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Butyl-2-pyrrolidinylidene)-2-heptanone 、 (-)-(3R,5S,9S)-3-n-Butyl-5-n-propyloctahydroindolizin-7-one 、 (-)-(3R,5R,9S)-3-n-Butyl-5-n-propyloctahydroindolizin-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 (3R*,5R*,8aR*)-3-Butyl-5-propyloctahydroindolizine (GTX 223AB) 、 rel-(2R,6S,9S)-9-butyl-2-propyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 5. Diastereofacial selectivity in the cycloaddition of substituted five-membered cyclic nitrones and methylenecyclopropanes. Stereoselective synthesis of 3,5-substituted indolizidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a018
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,3'aS*,6'R*)-2-Propyl-6'-butylhexahydrospiroisoxazole> 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5-Butyl-2-pyrrolidinylidene)-2-heptanone 、 (-)-(3R,5S,9S)-3-n-Butyl-5-n-propyloctahydroindolizin-7-one 、 (-)-(3R,5R,9S)-3-n-Butyl-5-n-propyloctahydroindolizin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 5. Diastereofacial selectivity in the cycloaddition of substituted five-membered cyclic nitrones and methylenecyclopropanes. Stereoselective synthesis of 3,5-substituted indolizidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a018