6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole | 135718-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 135718-49-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂S
• 分子量: 186.665
• InChiKey: QIFUHIPXIUDLHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。24.具有至少一种氯的咪唑并[2，1-b]噻唑胍基hydr的合成和药理行为。

  摘要：

  结合先前有关咪唑并[2,1-b]-噻唑胍酰肼的抗肿瘤活性的研究，本文报道了合成的新衍生物的合成，这些衍生物经测试具有抗肿瘤和正性肌力活性。在大多数情况下，体外实验（HeLa）的细胞毒性数据与体内抗肿瘤数据（Ehrlich）一致。活性化合物在6位带有苯环。另一方面，最活跃的强心剂没有苯环。

  DOI：

  10.1021/jm9509307
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻唑 、 溴乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mitogenic activity of new imidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  Eight new imidazo[2,1-b]thiazoles were synthesized in order to evaluate their ability to stimulate the proliferation of thymic lymphocytes. The 2-chloro (5-8) proved more active than the 2,3-dimethyl derivatives (1-4): in particular compounds 6 and 7 were more active than levamisole.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90067-w