4-(morpholine-4-sulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 956034-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(morpholine-4-sulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-morpholin-4-ylsulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 956034-28-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 334.437
• InChiKey: KQXVYWXCQOSIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholine-4-sulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-(piperidine-4-sulfonyl)-morpholine hydrochloride salt的产率得到4-(Piperidin-4-ylsulfonyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 copper (II)-fluoride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 9-mesitylacridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-(morpholine-4-sulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  光催化脱羧酰胺磺化能够将羧酸直接转化为磺酰胺

  摘要：

  磺酰胺在有机合成、材料科学和药物化学中具有突出的作用，它们作为羧酸和其他羰基化合物的生物等排替代品发挥着重要作用。然而，将羧酸直接转化为一系列功能化磺酰胺的通用合成平台仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种可见光诱导的双催化平台，该平台首次允许直接从羧酸一步获得磺酰胺和磺酰叠氮化物。直接脱羧酰胺磺化 (DDAS) 平台的广泛应用是通过吖啶光催化剂催化羧酸有效直接转化为亚磺酸而实现的，并与铜催化的硫氮键形成交叉偶联，具有亲电子和亲核试剂。

  DOI：

  10.1039/d1sc01389k

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20080242665A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式Ia-d的化合物，其中X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于调节脂质激酶包括PI3K的活性，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文公开了使用化合物Ia-d的方法，用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2518074A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  式Ia-d化合物（其中X为S或O，mor为吗啉基团，R3为单环杂芳基），包括立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶解物、代谢物及其药学上可接受的盐，可用于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性，以及治疗由脂质激酶介导的疾病（如癌症）。公开了使用式 Ia-d 化合物体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关病理状况的方法。
• US7888352B2
  申请人：——

  公开号：US7888352B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8383620B2
  申请人：——

  公开号：US8383620B2

  公开（公告）日：2013-02-26