(2S)-3-{4-[2-((1α,5α,6α)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylamino)ethoxy]-phenyl}-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester | 1003883-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-3-{4-[2-((1α,5α,6α)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylamino)ethoxy]-phenyl}-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester
• CAS: 1003883-77-9
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₄
• 分子量: 556.745
• InChiKey: MHLTYHHNBWFDAQ-ISSPZXTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-{4-[2-((1α,5α,6α)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylamino)ethoxy]-phenyl}-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester 、 1-丁基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(2S)-3-(4-{2-[(1α,5α,6α)-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-(butane-1-sulfonyl)amino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(4-{2-[((1α,5α,6α)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-(4-nitrobenzene-sulfonyl)amino]ethoxy}phenyl)-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(2S)-3-{4-[2-((1α,5α,6α)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylamino)ethoxy]-phenyl}-2-(4-tert-butylphenoxy)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10238

  摘要：

  公开号：