2-Benzoyloxy-benzylalkohol | 146952-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-Benzoyloxy-benzylalkohol
• 英文别名: 2-benzoyloxy-benzyl alcohol；Benzoyl ester of saligenin；[2-(hydroxymethyl)phenyl] benzoate
• CAS: 146952-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: UTOWHMVIGJYTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyloxy-benzylalkohol 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-Phenyl-4H-benzo[1,3]dioxin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Liesen, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 567,570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)phenyl benzoate 在 丙酮 、 silver carbonate 作用下， 生成 2-Benzoyloxy-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Mueller v. Blumencron, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1058,1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dialkyl acylphosphonates: a new acylating agent of alcohols
  作者：Mitsuo Sekine、Akiko Kume、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81975-4

  日期：1981.1

  Diethyl benzoylphosphonate (1) underwent facile benzoylation of alcohols in the presence of DBU. Reactions of diols containing primary and secondary hydroxyl groups with 1 gave predominantly monobenzoates in which primary hydroxyl groups were highly selectively benzoylated. Related acylations were also described.

  在DBU存在下，苯甲酸二乙酯二乙酯（1）进行了醇的轻松苯甲酰化。含有伯羟基和仲羟基的二醇与1的反应主要产生一苯甲酸酯，其中伯羟基被高度选择性地苯甲酰化。还描述了相关的酰化作用。
• Pd-catalyzed direct oxidative mono-aroyloxylation of O-aralkyl substituted acetoxime ethers
  作者：Ling-Yan Shao、Chao Li、Ying Guo、Kun-Kun Yu、Fei-Yi Zhao、Wen-Li Qiao、Hong-Wei Liu、Dao-Hua Liao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c6ra16105g

  日期：——

  which should undergo a mechanistic pathway of six, seven, or even eight-membered exo-cyclopalladated intermediates. In addition, the acetoxime directing group can be readily removed through N–O bond selective cleavage at a late stage, providing a potential utility for the preparation of valuable functionalized aromatic alcohols.

  已经开发出了通过直接Csp 2 -H键活化，以高选择性的钯催化O-芳烷基取代的肟肟醚的邻-单-芳酰氧基化反应，并以简单的exo- acetoxime作为指导基团。掩蔽aralkylalcohols和各种芳族酸伙伴的宽范围是与该转换，它应进行六个，七个，或甚至一种机械途径相容八元外-cyclopalladated中间体。此外，在后期可通过N–O键选择性裂解轻松除去乙酰肟导向基团，为制备有价值的功能化芳族醇提供了潜在的效用。
• Helferich; Mueller v. Blumencron, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1058,1061
  作者：Helferich、Mueller v. Blumencron

  DOI：——

  日期：——
• Vavon, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 361
  作者：Vavon

  DOI：——

  日期：——
• SEKINE, MITSUO;KUME, AKIKO;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3617-3620
  作者：SEKINE, MITSUO、KUME, AKIKO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——