2-Bromo-1,4-dimethoxy-6-naphthyl acetone | 137789-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-1,4-dimethoxy-6-naphthyl acetone
• 英文别名: 1-(6-bromo-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-one
• CAS: 137789-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• 分子量: 323.186
• InChiKey: ZRBIDMJFXGEEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1,4-dimethoxy-6-naphthyl acetone 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （±）头霉素A 1和A 2的总合成

  摘要：

  通过容易获得的6-乙酰基-2-溴-1,4，-二甲氧基萘（4）实现了区域控制的头霉素A 1（1）和A 2（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93466-x
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Bromo-1,4-dimethoxy-6-naphthyl acetone
  参考文献：
  名称：

  （±）头霉素A 1和A 2的总合成

  摘要：

  通过容易获得的6-乙酰基-2-溴-1,4，-二甲氧基萘（4）实现了区域控制的头霉素A 1（1）和A 2（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93466-x