2-phenyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonyl chloride | 16280-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-Phenyl-6-aza-uracil-5-carbonsaeurechlorid；3,5-dioxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carbonyl chloride；2-Phenyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonyl chloride；3,5-dioxo-2-phenyl-1,2,4-triazine-6-carbonyl chloride
• CAS: 16280-53-8
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O₃
• 分子量: 251.629
• InChiKey: LERHIRNHVDPFFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-phenyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonyl chloride 以 苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-6-aza-uracil-5-carbonsaeure-morpholid
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-6-azauracile, 7. Mitt.: Herstellung einiger funktioneller Derivate der 1-Phenyl-6-azauracil-5-carbonsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908989
• 作为产物：
  描述：

  N--urethan 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-phenyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUND COMPOSING 1,2,4-TRIAZINE-DIONE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中Ar、R1、R2、R3、X、Y和n的含义如描述中所给出。本发明还涉及通式（I）表示的化合物对抑制c-Met激酶具有相对较强的作用。本发明进一步涉及利用该化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药制备用于治疗由异常过度表达c-Met激酶引起的疾病的药物，特别是用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20130252958A1

文献信息

• US8822465B2
  申请人：——

  公开号：US8822465B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US8993566B2
  申请人：——

  公开号：US8993566B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• QUINOLINE COMPOUND COMPOSING 1,2,4-TRIAZINE-DIONE AND USE THEREOF
  申请人：XU Hua

  公开号：US20130252958A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a quinoline deravative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and n have the meanings given in the description. The present invention also relates to the comparatively strong effect of the compound represented by general formula (I) on inhibiting c-Met kinase. The present invention further relates to the use of this compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof in the manufacturing of a medicament for treating the disease caused by abnormally over-expressing c-Met kinase, in particular, for treating or preventing cancer.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中Ar、R1、R2、R3、X、Y和n的含义如描述中所给出。本发明还涉及通式（I）表示的化合物对抑制c-Met激酶具有相对较强的作用。本发明进一步涉及利用该化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药制备用于治疗由异常过度表达c-Met激酶引起的疾病的药物，特别是用于治疗或预防癌症。
• 1-Aryl-6-azauracile, 7. Mitt.: Herstellung einiger funktioneller Derivate der 1-Phenyl-6-azauracil-5-carbonsäure
  作者：Jan Slouka、Pavel Peč

  DOI：10.1007/bf00908989

  日期：1967.7