(2S)-methyl 2-(((((Z)-4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)(methyl)(phenyl)silyl)oxy)-2-phenylacetate | 112597-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-(((((Z)-4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)(methyl)(phenyl)silyl)oxy)-2-phenylacetate
• CAS: 112597-12-3；112621-15-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄Si
• 分子量: 398.574
• InChiKey: ASZHUGPMDJAJKX-JBVRYBGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-(((((Z)-4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)(methyl)(phenyl)silyl)oxy)-2-phenylacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-Acetoxy-phenyl-acetic acid 1,3,3-trimethyl-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Silicon-functionalized silyl enol ethers. Part 2. Silyl enol ethers bearing stereogenic silicon atoms and chiral alkoxy groups: the effect of these groups upon the facial selectivity of the epoxidation of an enol double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a057
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4.4-dimethyl-3-(lithiooxy)pent-2-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S)-methyl 2-(((((Z)-4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)(methyl)(phenyl)silyl)oxy)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Silicon-functionalized silyl enol ethers. Part 2. Silyl enol ethers bearing stereogenic silicon atoms and chiral alkoxy groups: the effect of these groups upon the facial selectivity of the epoxidation of an enol double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a057