3,3,4-Trimethyl-1-trimethylsiloxy-1-cyclohexene | 96641-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,4-Trimethyl-1-trimethylsiloxy-1-cyclohexene
• 英文别名: Trimethyl[(3,3,4-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)oxy]silane；trimethyl-(3,3,4-trimethylcyclohexen-1-yl)oxysilane
• CAS: 96641-38-2
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: VUZYEWGTQMKGAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4-Trimethyl-1-trimethylsiloxy-1-cyclohexene 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (+/-)-trans-γ-irone
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis oftrans-γ-Irone

  摘要：

  以 3,4-二甲基-2-环己烯酮为原料，通过 TiCl4 促进的烯醇硅醚反应和乙烯氧基硼烷的交叉醛醇反应等七步反应，成功合成了反式-γ-鸢尾酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.389
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 三甲基氯硅烷 、 3,4-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 3,3,4-Trimethyl-1-trimethylsiloxy-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis oftrans-γ-Irone

  摘要：

  以 3,4-二甲基-2-环己烯酮为原料，通过 TiCl4 促进的烯醇硅醚反应和乙烯氧基硼烷的交叉醛醇反应等七步反应，成功合成了反式-γ-鸢尾酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.389

文献信息

• New Synthesis of<i>trans</i>-γ-Irone
  作者：Osamu Takazawa、Kunio Kogami、Kazuo Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.58.389

  日期：1985.1

  trans-γ-Irone was successfully synthesized starting from 3,4-dimethyl-2-cyclohexenone by sevenstep reactions including TiCl4-promoted reaction of enol silyl ether and cross-aldol reaction of vinyloxyborane.

  以 3,4-二甲基-2-环己烯酮为原料，通过 TiCl4 促进的烯醇硅醚反应和乙烯氧基硼烷的交叉醛醇反应等七步反应，成功合成了反式-γ-鸢尾酮。