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methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate
methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate | 952686-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate
英文别名
——
CAS
952686-37-2
化学式
C
8
H
14
O
3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
ZUPQOXLKPRBUIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate
在
亚磷酸三苯酯
、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-cyclohexyl-1-(4-methylpent-1-en-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
参考文献:
名称:
金(I)-催化N-烯丙基N'-芳基脲的分子内加氢胺化形成咪唑啉-2-酮
摘要:
的治疗Ñ -烯丙基N'-与催化1 arylureas:二- 1混合物叔丁基- ø -biphenylphoshphine金(I)氯化物和银在氯仿六氟磷酸盐(1摩尔%)在室温下导致5-外型-加氢胺化以极好的收率形成相应的咪唑啉-2-酮。在的情况下Ñ其具有的烯丙基烷基,苄氧基甲基,乙酰氧基甲基或取代基,金(I) -烯丙基脲催化的5-外-hydroamination导致形成相应的反式在-3,4-二取代的咪唑烷-2-酮具有≥50:1 的非对映选择性的优异收率。
DOI:
10.1002/adsc.201000844
作为产物:
描述:
4-methyl-2-pentenol
、
氯甲酸甲酯
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate
参考文献:
名称:
用芳香族和脂肪族亚磺酸盐进行铱催化的区域和对映选择性烯丙基取代
摘要:
据报道,铱催化亚磺酸钠烯丙基化形成支链烯丙基砜。各种亚磺酸钠和非手性烯丙基碳酸酯之间的反应收率良好,支链异构体的选择性高,对映选择性高(高达 98% ee)。
DOI:
10.1021/ol9023248
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