Trimethyl-(1-jodo-ethyl)-silan | 18157-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Trimethyl-(1-jodo-ethyl)-silan
• 英文别名: (1-iodo-ethyl)-trimethyl-silane；(1-Jod-aethyl)-trimethyl-silan；(1-Iodoeth-1-yl)trimethylsilane；1-iodoethyl(trimethyl)silane
• CAS: 18157-42-1
• 化学式: C₅H₁₃ISi
• 分子量: 228.148
• InChiKey: YHYDPUKQVSRCDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156 °C(Press: 729 Torr)
• 密度：
  1.3862 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(1-jodo-ethyl)-silan 在 氨 作用下， 135.0 ℃ 、9.1 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(1-aminoethyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [DE] TRIAZOLOPYRIMIDINE MIT FUNGIZIDEN EIGENSCHAFTEN
  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINES WITH FUNGICIDAL PROPERTIES
  [FR] TRIAZOLOPYRIMIDINES AYANT DES PROPRIETES FONGICIDES

  摘要：

  Triazolopyrimidin的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和X具有描述中所述的含义，以及制备此类物质的方法和将其用于对抗不良微生物的用途。

  公开号：

  WO2005061503A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯乙基)三甲基硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到Trimethyl-(1-jodo-ethyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  [DE] TRIAZOLOPYRIMIDINE MIT FUNGIZIDEN EIGENSCHAFTEN
  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINES WITH FUNGICIDAL PROPERTIES
  [FR] TRIAZOLOPYRIMIDINES AYANT DES PROPRIETES FONGICIDES

  摘要：

  Triazolopyrimidin的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和X具有描述中所述的含义，以及制备此类物质的方法和将其用于对抗不良微生物的用途。

  公开号：

  WO2005061503A1

文献信息

• Malonic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds. New Silicon-containing Malonic Esters, Mono- and Dicarboxylic Acids, Barbituric Acids and a Disiloxanetetracarboxylic Acid¹
  作者：L. H. Sommer、G. M. Goldberg、G. H. Barnes、L. S. Stone

  DOI：10.1021/ja01635a043

  日期：1954.3