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2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dithiane | 915695-50-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dithiane
英文别名
2-(2-Ethoxyethyl)-1,3-dithiane
2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dithiane化学式
CAS
915695-50-0
化学式
C8H16OS2
mdl
——
分子量
192.346
InChiKey
VCSHHPMEBBCIHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dithiane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到[2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dithian-2-yl]phenyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    β-烷基硫乙基取代在1,3-二硫醚中的作用:光诱导电子转移中的拟嵌合体协助?
    摘要:
    纳秒激光闪光光解(LFP)实验表明,2-烷基二噻吩对三联体二苯甲酮的ET猝灭速率随着取代的增加而显着降低。在柔性烷基链的β-位引入硫可逆转这种趋势,而在α-位的这种取代作用可忽略不计。就三个电子两个中心键而言,这是合理的,这是有利的,因为在β取代的情况下会形成五元环自由基阳离子,这得到了DFT计算的支持。
    DOI:
    10.1021/jo800938d
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dioxolane三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到2-(2-ethoxyethyl)-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    β-烷基硫乙基取代在1,3-二硫醚中的作用:光诱导电子转移中的拟嵌合体协助?
    摘要:
    纳秒激光闪光光解(LFP)实验表明,2-烷基二噻吩对三联体二苯甲酮的ET猝灭速率随着取代的增加而显着降低。在柔性烷基链的β-位引入硫可逆转这种趋势,而在α-位的这种取代作用可忽略不计。就三个电子两个中心键而言,这是合理的,这是有利的,因为在β取代的情况下会形成五元环自由基阳离子,这得到了DFT计算的支持。
    DOI:
    10.1021/jo800938d
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文献信息

  • CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
    申请人:Loh Teck Peng
    公开号:US20100228058A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.
    本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触,可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
  • WO2006/125276
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8227645B2
    申请人:——
    公开号:US8227645B2
    公开(公告)日:2012-07-24
  • US8629268B2
    申请人:——
    公开号:US8629268B2
    公开(公告)日:2014-01-14
  • [EN] PHENYLALKANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PHÉNYLALCANOL
    申请人:ZINGOTX PTY LTD
    公开号:WO2006125276A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    [EN] The present invention relates to phenylalkanol compounds of formula (I) and derivatives, prodrugs, isomers and/or tautomers thereof. The present invention also relates to processes for the preparation of a compound of formula (I) and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular as modulators of the vanilloid receptor for the treatment and/or prophylaxis of pain.
    [FR] La présente invention concerne des composés de type phénylalcanol de formule (I) ainsi que des dérivés, des prodrogues, des isomères et/ou des tautomères de ces composés. La présente invention concerne également des procédés de synthèse de composés de formule (I) ainsi que leur emploi en tant que principes pharmaceutiques ou vétérinaires, en particulier en tant que modulateurs du récepteur vanilloïde dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de la douleur.
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