(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl pivalate | 190970-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl pivalate
• CAS: 190970-17-3
• 化学式: C₇₀H₇₁N₅O₁₅
• 分子量: 1222.36
• InChiKey: NIGJTIHTJRAOME-PVOVTBQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  242.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-bis<2-(methylsulfonyl)ethyl> phosphoramidite 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl pivalate 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成腺苷A的快捷途径

  摘要：

  在N-碘代琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸的作用下，将（8）与乙基（7）进行糖基化，以95％的收率得到α-连接的二聚体10。氢化10后，再进行11（→ 12）的聚乙烯吡咯烷化和去丙酮化，得到13的乙酰化，生成五乙酸14。Vorbrüggen型14与双三甲基甲硅烷基6- N-苯甲酰腺嘌呤的缩合反应（9）得到腺苷葡糖苷17。脱乙酰化17导致新戊酰基从葡萄糖基部分的2“ -OH迁移到3” -OH（→ 18），在磷酸化和脱保护后，可得到含有两个（2“ –4”）的腺苷A类似物4 -顺式磷酸基团。通过10的去丙酮化和随后的乙酰化反应获得的9与16的Vorbrüggen型缩合，得到腺苷葡糖苷22。脱保护后，通过保护基操作进行磷酸化作用，可以以较高的总收率提供均质的腺苷A（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00307-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yloxy]-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  合成腺苷A的快捷途径

  摘要：

  在N-碘代琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸的作用下，将（8）与乙基（7）进行糖基化，以95％的收率得到α-连接的二聚体10。氢化10后，再进行11（→ 12）的聚乙烯吡咯烷化和去丙酮化，得到13的乙酰化，生成五乙酸14。Vorbrüggen型14与双三甲基甲硅烷基6- N-苯甲酰腺嘌呤的缩合反应（9）得到腺苷葡糖苷17。脱乙酰化17导致新戊酰基从葡萄糖基部分的2“ -OH迁移到3” -OH（→ 18），在磷酸化和脱保护后，可得到含有两个（2“ –4”）的腺苷A类似物4 -顺式磷酸基团。通过10的去丙酮化和随后的乙酰化反应获得的9与16的Vorbrüggen型缩合，得到腺苷葡糖苷22。脱保护后，通过保护基操作进行磷酸化作用，可以以较高的总收率提供均质的腺苷A（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00307-4

文献信息

• An expeditious route to the synthesis of adenophostin A
  作者：Nicole C.R. van Straten、Gijsbert A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00632-6

  日期：1996.5

  Glycosylation of 1,2-O-isopropylidene-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-ribofuranosev(8) with ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside (7) under the agency of N-iodosuccinimide and trifluoromethanesulfonic acid (cat.) afforded α-linked dimer 10 in 95% yield. Vorbrüggen-type condensation of 12, obtained by deacetonation of 10 and subsequent acetylation, with bis-trimethylsilyl

  1,2-糖基化ö异亚丙基-5- ø -叔-butyldiphenylsilyl-α-d-ribofuranosev（8用乙基）-3,4,6-三- ø -乙酰基-2- ø -苄基-1-硫代在N-碘琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸（cat。）的作用下，α/β-D-吡喃葡萄糖苷（7）以95％的收率得到α-连接的二聚体10。用双三甲基甲硅烷基N 6-苯甲酰基腺嘌呤通过将10脱乙酰化并随后进行乙酰化而获得的12的弗尔布根型缩合反应，得到腺苷葡糖苷13。脱保护后，进行保护基操作后进行磷酸化作用，可提供高总收率的均相2。