diethyl 4-(2-naphthoyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,2(5H)-dicarboxylate | 1325732-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 4-(2-naphthoyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,2(5H)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (2S)-3-(naphthalene-2-carbonyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydropyrrole-5,5-dicarboxylate
• CAS: 1325732-07-7
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₇
• 分子量: 488.497
• InChiKey: WVSFEOIOIJZSMR-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-naphthyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 diethyl 4-(2-naphthoyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,2(5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  壬酸酯与亚甲亚胺基内酯的催化不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  首次建立了缺电子的碳-碳三键与偶氮甲亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应。该反应提供了一种空前的方法来获得新颖的2,5-二氢吡咯衍生物，该衍生物具有高达> 99％ee的完美对映选择性的潜在生物活性。

  DOI：

  10.1021/ol201898x