4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole | 951402-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole
• CAS: 951402-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: CVWAOKMXRSIZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-acetoxy-2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-3-vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  3,3,4,4,5-PENTASUBSTITUTED-5-VINYL-4,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLES 的合成：乙烯基环丙烷路线

  摘要：

  乙烯基取代的 3,4-二氢-2H-吡唑、la (R=Ph) 和 b (R=Me) [通过乙烯基锂与相应的环状吖嗪反应合成] 与碘苯二乙酸酯的反应产生乙烯基取代的-4,5-二氢-3H-吡唑，吡唑啉2a-b，产率一般。2a 的热分解产生了高度取代的乙烯基环丙烷 3，作为唯一可观察到的产物。 之前，我们已经报道了基于为合成环 a 开发的程序合成六取代 4,5-二氢-3H吡唑（吡唑啉）的方法-偶氮氢过氧化物。获得高度取代的吡唑啉的新途径包括两个基本步骤。最初的步骤是将甲基锂或苯基锂添加到环状吖嗪（4H-吡唑）中以产生 3,4-二氢-2H吡唑。这些反应性中间体与四乙酸铅在各种溶剂中的后续反应产生高产率的高度取代的乙酰氧基或含烷氧基的吡唑啉。高度取代的吡唑啉的热分解被证明是合成选定的六取代环丙烷的有用途径。对于机理研究，需要该系列中的乙烯基取代化合物。然而，文献中似乎没有关于向 4H-吡唑添加乙烯基锂

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.5.337
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基-锂 、 4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyrazole 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,3,4,4,5-PENTASUBSTITUTED-5-VINYL-4,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLES 的合成：乙烯基环丙烷路线

  摘要：

  乙烯基取代的 3,4-二氢-2H-吡唑、la (R=Ph) 和 b (R=Me) [通过乙烯基锂与相应的环状吖嗪反应合成] 与碘苯二乙酸酯的反应产生乙烯基取代的-4,5-二氢-3H-吡唑，吡唑啉2a-b，产率一般。2a 的热分解产生了高度取代的乙烯基环丙烷 3，作为唯一可观察到的产物。 之前，我们已经报道了基于为合成环 a 开发的程序合成六取代 4,5-二氢-3H吡唑（吡唑啉）的方法-偶氮氢过氧化物。获得高度取代的吡唑啉的新途径包括两个基本步骤。最初的步骤是将甲基锂或苯基锂添加到环状吖嗪（4H-吡唑）中以产生 3,4-二氢-2H吡唑。这些反应性中间体与四乙酸铅在各种溶剂中的后续反应产生高产率的高度取代的乙酰氧基或含烷氧基的吡唑啉。高度取代的吡唑啉的热分解被证明是合成选定的六取代环丙烷的有用途径。对于机理研究，需要该系列中的乙烯基取代化合物。然而，文献中似乎没有关于向 4H-吡唑添加乙烯基锂

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.5.337