tert-butyl 4-(6-((8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-6-(1-propoxyvinyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-piperazin-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-((8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-6-(1-propoxyvinyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(6-(8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-6-(1-propoxyvinyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-[[8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-6-(1-propoxyethenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₃N₇O₄
• 分子量: 589.738
• InChiKey: AMCMHPXKZWBHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-((8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-6-(1-propoxyvinyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-piperazin-1-carboxylate 生成 帕布昔利布羟乙基磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008032157A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-[(6-溴-8-环戊基-7,8-二氢-5-甲基-7-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基]-3-吡啶基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯 、 正丙基乙烯基醚 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.2%的产率得到tert-butyl 4-(6-((8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-6-(1-propoxyvinyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种哌柏西利新中间体及其晶型和制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种哌柏西利新中间体4‑(6‑(8‑环戊基‑5‑甲基‑7‑氧代‑6‑(1‑丙氧基乙烯基)‑7,8‑二氢吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基氨基)吡啶‑3‑基)‑哌嗪基‑1‑羧酸叔丁酯及其晶型和制备方法。本发明工艺操作和后处理简单，析晶溶剂易回收利用，成本较低，所得上述中间体易析晶，稳定性好，纯度较好，收率较高，更适合工艺化生产。

  公开号：

  CN111892590A

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF A SELECTIVE CDK4/6 INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE CDK4/6
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014128588A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention relates to the crystalline free base of acetyl-8- cyclopentyl-5-methyl-2-(5-piperazin-l-yl-pyridin-2-ylamino)-8H- pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, formula (1) having improved properties, to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising the free base, and to methods for making and using such compounds, compositions and dosage forms in the treatment of cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明涉及具有改进性能的乙酰-8-环戊基-5-甲基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮的晶体无水碱，化学式（1），以及包含该无水碱的制药组合物和剂型，以及在治疗细胞增殖性疾病，如癌症中使用这些化合物、组合物和剂型的方法。
• Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d] pryimidin-7-ones
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07781583B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The present invention provides methods of preparing substituted 2-(pyridin-2-ylamino)-pirido[2,3-d]pyrimidin-7-ones (formula 1), useful in treating cell proliferative disorders, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制备取代的2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮（式1）的方法，或其药学上可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病。
• [EN] ISETHIONATE SALT OF A SELECTIVE CDK4 INHIBITOR<br/>[FR] SEL D'ISÉTHIONATE D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA CDK4
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005005426A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Disclosed are polymorphs of the isethionate salt of 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2­(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, which is a selective cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor useful for treating inflammation and cell proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  本发明涉及6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮的异硫酸酯盐的多晶形，该化合物是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂，可用于治疗炎症和细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。
• Isethionate salt of a selective CKD4 inhibitor
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：US07345171B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  Disclosed are polymorphs of the isethionate salt of 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, which is a selective cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor useful for treating inflammation and cell proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  本发明涉及6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮的异硫酸盐多晶形式，该化合物是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4 (CDK4) 抑制剂，可用于治疗炎症和细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。
• WO2008032157A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——