2-Fluoro-4-[hydroxy-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methyl]-benzonitrile | 222978-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Fluoro-4-[hydroxy-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methyl]-benzonitrile
• 英文别名: (4-cyano-3-fluorophenyl)[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]methanol；2-fluoro-4-[hydroxy-(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 222978-23-6
• 化学式: C₃₀H₂₂FN₃O
• 分子量: 459.523
• InChiKey: NLQNHONAUKRLSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-4-[hydroxy-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methyl]-benzonitrile 在 二氧化锰 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-cyano-3-fluorophenyl 1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种肽类类似物的大环化合物，其抑制戊二酰基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的前尾基化。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二酰基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06358985B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙基溴化镁 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-Fluoro-4-[hydroxy-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  双蛋白法呢基转移酶-香叶基香叶基转移酶-I抑制剂可作为潜在的癌症化学治疗剂。

  摘要：

  一系列新的二芳基醚内酰胺已被确定为非常有效的蛋白法呢基转移酶（FTase）和蛋白geranylgeranyltransferase I（GGTase-I）的双重抑制剂，这些酶涉及Ras的烯丙基化。这些化合物之一与FTase之间形成的配合物的结构已通过X射线晶体学确定。这些化合物是第一个被报道在体内抑制重要癌基因Ki-Ras4B异戊二烯化的化合物。不幸的是，足以达到该终点的剂量迅速致死。

  DOI：

  10.1021/jm020587n

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] A METHOD OF TREATING CANCER<br/>[FR] UNE METHODE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059930A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is an inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is an inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前尼基蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量从以下组合中选择：一种是PSA共轭物，一种是前尼基蛋白转移酶抑制剂，无论是按顺序或同时施用。本发明还涉及制备这种组合物的方法。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1021188A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6284755B1
  申请人：——

  公开号：US6284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6297239B1
  申请人：——

  公开号：US6297239B1

  公开（公告）日：2001-10-02